Effiziente Gelextraktion und PCR_Reinigung

Das Gel / PCR DNA Fragment - Extraktionskit wurde entwickelt, um DNA- Fragmente (50 bp - 10 kb) aus Agarosegelen, PCR oder enzymatischen Reaktionen zu reinigen und aufzukonzentrieren. Dieses Verfahren nutzt ein chaotropes Salz, Guanidinthiocyanat, zum auflösen der Agarosegele und denaturieren von Enzymen, um dann die DNA- Fragmente an die Glasfasermatrix der Säule zu binden. Daraufhin werden die Verunreinigungen durch Waschen entfernt und die gereinigten DNA- Fragmente mittels Elutionspuffer oder Wasser eluiert. Mit dieser Methode können Salze, Enzyme sowie überschüssige Nukleotide ohne Phenolextraktion und Alkoholpräzipitation effektiv aus dem Reaktionsansatz entfernt werden. Typische Ausbeuten liegen zwischen 60-80% bei der Gelextraktion und 80-90% bei der PCR-Aufeinigung. Die gesamte Aufreinigung dauert nur ca. 20 Minuten, und die eluierte DNA kann sofort in Restriktionsverdau, Ligation, PCR oder Sequenzierung eingesetzt werden.

Schnell
Zeitaufwand < 20 Minuten

Sicher
Keine Phenolextraktion and Alkoholpräzipitation

Komfortabel
Gereinigte DNA- Fragmente sind direkt in PCR, Sequenzierung, Restriktionsverdau oder Ligation einsetzbar

Zuverlässig
Hohe Ausbeute, geringes Elutionsvolumen

Inhalt
DF- Puffer
Waschpuffer (Konzentrat)
Elutionspuffer (10mM Tris-HCl)
DF- Säule
2 mL Auffangtubes

Qualitätssicherung
Die Qualität der Gel/PCR DNA Fragment- Extraktionskits wird chargenweise überprüft. Die Effizienz der DNA- Rückgewinnung wird mittels Isolierung von DNA- Fragmenten verschiedener Größen aus sowohl wäßriger Lösung, als auch Agarosegel überprüft. Die aufgereinigte DNA wird mittels Agarosegelanalyse überprüft.

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